遗传性肿瘤风险筛查
对于有家族性肿瘤病史（如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌）的个体，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传易感性。检测结果有助于制定个体化筛查计划，如提前开始乳腺X线检查或肠镜。建议在遗传咨询后决定是否检测。
液体活检与早期筛查
液体活检通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），可实现肿瘤早期筛查和复发监测。适用于肺癌、肝癌、结直肠癌等多种实体瘤。检测平台如MGISEQ-200可对ctDNA进行高灵敏度测序。注意液体活检不能替代影像学检查，但可作为补充手段。
靶向治疗用药指导
已确诊肿瘤患者，通过检测EGFR、ALK、ROS1、KRAS等驱动基因，可指导靶向药物选择。例如，EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可使用吉非替尼等靶向药。检测结果可帮助医生制定精准治疗方案，提高疗效。
化疗药物敏感性检测
检测UGT1A1、DPYD等基因可预测化疗药物（如伊立替康、氟尿嘧啶）的毒副作用风险。根据基因型调整剂量，可降低严重不良反应发生率。检测样本可为血液或肿瘤组织。
检测流程与注意事项
弥渡本地用户可预约上门采样或前往服务点。样本类型包括血液、组织切片、胸腹水等。检测周期一般为7-14个工作日。检测前需签署知情同意书，了解检测的适用范围和局限性。结果由遗传咨询师解读，并提供后续咨询。
大理州弥渡本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。